Даша Соболева
3 годаСрочное приобретение лекарства «Ворикоз» для лечения после трансплантации костного мозга
Компания по сбору средств закрыта. Выберите другого участника для помощи. Спасибо.
3 года
Лекарство Ворикоз оплачено из средств фонда срочной помощи детям в экстренных ситуациях. Стоимость 2 упаковок лекарства – 17000,66 рублей.
Диагноз: мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Аллогенная трансплантация периферических гомопоэтических стволовых клеток от 18.10.2018г. В октябре 2018 г. девочке была проведена трансплантация костного мозга.
В конце февраля 2019 г. Даша с родителями вернулась с повторного обследования из РДКБ им. Пирогова (Москва). В списке рекомендованных лечащим врачом лекарств есть «Ворикоз» (Вориконазол), одна упаковка стоит 8000-9000 руб., её хватает на 10 дней. Это лекарство Даше нужно принимать ежедневно в течение 6- 8 месяцев после трансплантации.
Родители Даши не могут оплатить это лекарство (в семье было много расходов на поездки и проживание в Москве на период операции и обследований), а пропускать приём нельзя.
Даше ещё не присвоили статус ребенка-инвалида (документы на оформление поданы), поэтому родители пока что не могут получить это лекарство бесплатно. Необходимость приобретения лекарства подтверждена ходатайством заведующей детской поликлиники №6 г. Архангельска Угрюмовой Н. А. и выписным эпикризом из РДКБ им. Пирогова.
Лекарство Ворикоз оплачено из средств фонда срочной помощи детям в экстренных ситуациях. Стоимость 2 упаковок лекарства – 17000,66 рублей.
Диагноз: мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера). Аллогенная трансплантация периферических гомопоэтических стволовых клеток от 18.10.2018г. В октябре 2018 г. девочке была проведена трансплантация костного мозга.
В конце февраля 2019 г. Даша с родителями вернулась с повторного обследования из РДКБ им. Пирогова (Москва). В списке рекомендованных лечащим врачом лекарств есть «Ворикоз» (Вориконазол), одна упаковка стоит 8000-9000 руб., её хватает на 10 дней. Это лекарство Даше нужно принимать ежедневно в течение 6- 8 месяцев после трансплантации.
Родители Даши не могут оплатить это лекарство (в семье было много расходов на поездки и проживание в Москве на период операции и обследований), а пропускать приём нельзя.
Даше ещё не присвоили статус ребенка-инвалида (документы на оформление поданы), поэтому родители пока что не могут получить это лекарство бесплатно. Необходимость приобретения лекарства подтверждена ходатайством заведующей детской поликлиники №6 г. Архангельска Угрюмовой Н. А. и выписным эпикризом из РДКБ им. Пирогова.